美國(guó)食品和藥品管理局(FDA)負(fù)責(zé)監(jiān)管食品接觸材料，此類材料必須經(jīng)過(guò)檢測(cè)，確保達(dá)到食品接觸安全標(biāo)準(zhǔn)。美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)(CFR)第21章對(duì)此類材料作出具體規(guī)定，并將此類材料視為“間接食品添加劑”。

美國(guó)食品和藥品管理局(FDA)列出三類食品添加劑：

1)直接食品添加劑：直接加入食品中的成分;

2)二級(jí)直接食品添加劑：在食品處理過(guò)程中加入食品的成分，例如，用離子樹(shù)脂、溶解萃取處理食品;

3)間接食品添加劑：可能作為包裝或加工設(shè)備組成部分與食品接觸的物質(zhì)，但并非直接加入食品之中; *備注：僅“間接食品添加劑”與食品接觸材料相關(guān)。

做美國(guó)FDA認(rèn)證要提交哪些資料呢?

一般來(lái)說(shuō)都是提供下產(chǎn)品的具體信息，公司的具體信息，具體的信息在表格上都會(huì)體現(xiàn)的。其他的資料是看你具體是什么產(chǎn)品。

如果是激光就需要提供產(chǎn)品的激光模塊規(guī)格書(shū)(包括每種激光各自的激光功率和波長(zhǎng))，產(chǎn)品銘牌(包括產(chǎn)品名稱，型號(hào)，激光等級(jí)，激光警告標(biāo)示)

如果是化妝品就需要提供下產(chǎn)品的材質(zhì)成分等等。

以上就是小編介紹的FDA認(rèn)證的資料，具體的還需您提供產(chǎn)品，然后我司確定具體的資料給您，上面只是簡(jiǎn)單的介紹，具體的還需咨詢我們哦！

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