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歐盟修訂ROHS2.0指令

歐盟委員會(huì)發(fā)表了指令(EU) 2017/2102修訂RoHS 2指令2011/65 /EU。本指令于2017年12月11日強(qiáng)制執(zhí)行。下面我們看一下歐盟對(duì)ROHS2.0指令修訂了哪些內(nèi)容。

以下是本指令的重點(diǎn)：

1、修改了“僅專業(yè)使用的非道路移動(dòng)機(jī)械設(shè)備”定義。

2、附錄II限用物質(zhì)要求也適用于所有從2019年7月22日開(kāi)始投放到市場(chǎng)指令的電氣和電子產(chǎn)品（這些產(chǎn)品在指令2002/95 / EC的范圍外）

3、附錄II限用物的質(zhì)要求應(yīng)不適用于在2019年7月22日之前投放到市場(chǎng)所有的電氣和電子設(shè)備（這些產(chǎn)品在指令2002/95 / EC的范圍外）

4、假如重復(fù)使用是發(fā)生在封閉商業(yè)審計(jì)收入系統(tǒng),并且零部件的重復(fù)使用是已通知消費(fèi)者,附錄II限用物質(zhì)要求不適用于重復(fù)使用的下列零件:

   a、從在2006年7月1日之前投放到市場(chǎng)的電子電氣產(chǎn)品中回收的零件并把它使用到2016年7月1日之前投放到市場(chǎng)的電子電氣產(chǎn)品中;

   b、從在2014年7月22日之前投放到市場(chǎng)的醫(yī)療設(shè)備或監(jiān)視和控制儀器的回收的零件并把它使用到2024年7月22日之前投放市場(chǎng)的使用的電子電氣產(chǎn)品中;

   c、從2016年7月22日之前投放市場(chǎng)的體外診斷醫(yī)療器械中回收的零件并把它使用到2026年7月22日之前投放市場(chǎng)的電子電器產(chǎn)品中;

   d、從2017年7月22日之前投放到市場(chǎng)的工業(yè)監(jiān)測(cè)和控制儀器中回收的零件并把它使用到2027年7月22日之前投放市場(chǎng)電子電氣產(chǎn)品中;

   e、從在2019年7月22日之前投放市場(chǎng)的所有指令2002/95 / EC的范圍之外其他電子電氣產(chǎn)品回收的零件, 并把它使用到2029年7月22日之前投放市場(chǎng)的電子電器產(chǎn)品中。

5、對(duì)于2011年7月21日附錄III所列的豁免，除非規(guī)定期限較短,可對(duì)于附件I第11類最大有效期應(yīng)更新為, 自2019年7月22日起5年,附件I第一類至第十類的有效期不變。

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