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REACH是什么意思??？
歐盟EC/1907/2006《關(guān)于化學品注冊、評估、授權(quán)和限制的法規(guī)》（簡稱REACH）已于2007 年6 月1 日正式生效，并從2008 年6 月1 日起在歐盟正式實施。它是歐盟最新的化學品法規(guī)，被認為是20 年立法中最重要的法規(guī)，據(jù)估計它產(chǎn)生的影響將會是RoHS 指令的12 倍，并將影響全球包括電子行業(yè)在內(nèi)的眾多行業(yè)。

從10月28日起，REACH法規(guī)下的新義務隨著第一份高關(guān)注物質(zhì)候選清單的正式發(fā)布開始生效。
對于進入候選清單中高關(guān)注度物質(zhì)的相關(guān)義務如下所示：公司必須為歸入授權(quán)候選清單中的物質(zhì)承擔相應義務。這些義務針對的不僅僅是物質(zhì)本身，同時還針對存在于配制品中，以及物品中的物質(zhì)。

為什么要做REACH認證？
保護人類健康和環(huán)境；保持和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力；增加化學品信息的透明度；減少脊椎動物試驗；與歐盟在WTO框架下的國際義務相一致。

從實質(zhì)意義上講，REACH法規(guī)將促進化學工業(yè)的革新，使其生產(chǎn)更安全的產(chǎn)品，刺激競爭和增長。與現(xiàn)行復雜的法規(guī)體系不同， REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學品管理體系，使企業(yè)能夠遵循同一原則生產(chǎn)新的化學品及其產(chǎn)品。
 
REACH和SVHC的關(guān)系
      SVHC簡單的說就是REACH注冊前的一項高度關(guān)注物質(zhì)的物質(zhì)清單，那么第三方檢測機構(gòu)常說的REACH檢測其實指的就是高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測，檢測機構(gòu)會根據(jù)歐盟每年都更新的SVHC清單對產(chǎn)品進行檢測，而這個清單正不斷的增加。
 
REACH-SVHC更新歷程
2008年10月28日，ECHA發(fā)布第一批SVHC清單，共15項;
2010年01月13日，ECHA發(fā)布第二批SVHC清單(14項)，共計29項;
2010年03月30日，ECHA將丙烯酰胺列入第二批SVHC清單，共計30項;
2010年06月18日，ECHA發(fā)布第三批SVHC清單(8項)，共38項;
2010年12月15日，ECHA發(fā)布第四批SVHC清單(8項)，共計46項;
2011年06月20日，ECHA發(fā)布第五批SVHC清單(7項)，共計53項;
2011年12月19日，ECHA發(fā)布第六批SVHC清單(20項)，共計73項;
2012年06月18日，EHCA發(fā)布第七批SVHC清單(13項); 同時，將第二批中的硅酸鋁耐火陶瓷纖維(Al-RCF)和氧化鋯硅酸鋁耐火陶瓷纖維(ZrAl-RCF)整合到第六批SVHC
清單中，即，將第二批SVHC清單減少為13項，共計84項;
2012年12月19日，ECHA發(fā)布第八批SVHC清單(54項)，共計138項;
2013年06月30日，ECHA發(fā)布第九批SVHC清單(6項)，共計144項;
2013年12月16日，ECHA發(fā)布第十批SVHC清單(7項)，共計151項;
2014年06月16日，ECHA發(fā)布第十一批SVHC清單(4項)，共計155項;
2014年12月17日，ECHA發(fā)布第十二批SVHC清單(6項)，共計161項;
2015年06月15日，ECHA發(fā)布第十三批SVHC清單(2項)，共計163項;
2015年12月17日，ECHA發(fā)布第十四批SVHC清單(5項)，共計168項;
2016年06月20日，ECHA發(fā)布第十五批SVHC清單(1項)，共計169項;

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