> 標準動態(tài)

音頻設備主要是音頻輸入輸出設備的總稱，包括多種產(chǎn)品類型，一般可分為功率放大器、揚聲器、多媒體控制臺、數(shù)字調(diào)音器、音頻采樣卡、合成器、中高頻揚聲器、麥克風、電腦聲卡、耳機等周邊音頻設備：專業(yè)麥克風系列、耳機、擴音系統(tǒng)等。

CE認證引用的音頻設備協(xié)調(diào)標準有：

1、EN60065:音頻、視頻和類似的電子設備。安全要求

2、EN55013:聲音和電視廣播接收器。無線電干擾特性。限值和測量方法

3、EN55020:電視廣播接收機及相關設備的聲音和電磁干擾。極值和測量方法

4、EN61000-3-2:電磁兼容性(EMC).第三部分:極限值。第二節(jié):諧波電流輻射的極限值(設備輸入電流為16A/相位)

5、EN61000-3-3:電磁兼容性(EMC).第3-3部分：限值。更多詳細信息可直接咨詢公共低壓供電系統(tǒng)中電壓波動和閃變的限制（額定電流小于等于16A的設備）

CE認證音頻設備需要準備的技術文件

1、制造商(歐盟授權代表)AR）名稱、地址、產(chǎn)品名稱、型號等；

2、產(chǎn)品使用說明書；

3、安全設計文件(包括能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的關鍵結構圖)；

4、建立產(chǎn)品技術條件(或企業(yè)標準)的技術資料；

5、產(chǎn)品電氣原理圖、方框圖、線路圖等。

6、關鍵部件或原材料清單(請選擇具有歐洲認證標志的產(chǎn)品)；

7、測試報告(TestingReport）；

8、歐盟授權認證機構NB出具的相關證書(A以外的其他模式)；

9、歐盟產(chǎn)品注冊證(對于ClassI醫(yī)療器械、普通IVD體外診斷醫(yī)療器械等部分產(chǎn)品)；

10、符合聲明的CE（DOC）；

CE認證音頻設備的具體流程

1、提交的產(chǎn)品信息包括、用途、款式圖片和相關參數(shù)信息，以便報價

2、認證機構向客戶發(fā)送相關報價，包括（項目運行周期、證書樣本、金額、需要提交的信息等）

3、制造商郵寄樣品并正式開始操作。制造商需要配合數(shù)據(jù)提交。這取決于具體項目。其中許多需要檢查工廠。認證的具體操作模式按照法律法規(guī)的規(guī)定執(zhí)行

4、確認證書信息，支付尾款取得證書。

CE音頻設備認證周期

CE認證周期取決于產(chǎn)品的測試周期。產(chǎn)品認證一般需要3-6個工作周，然后根據(jù)每個產(chǎn)品的不同，測試周期也不同。

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