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    ROHS 2.0指令解析
    作者:世通檢測(cè) 來(lái)源:本站原創(chuàng) 流量:4103 發(fā)布時(shí)間:2014/7/18 16:17:47

       

     

       歐盟于201171在其官方公報(bào)上發(fā)布指 2011/65/EU(RoHS 2.0),并于發(fā)布之日起第20天正 式生效,要求歐盟各成員國(guó)201312日前將指 令內(nèi)容轉(zhuǎn)換成本國(guó)法規(guī),也就意味著RoHS 2.0指令 201313全面實(shí)施。銷(xiāo)往歐盟的電子電氣 產(chǎn)品需要盡快符合RoHS 2.0指令的要求,以下將深 度剖析RoHS 2.0對(duì)企業(yè)產(chǎn)生的影響及應(yīng)對(duì)措施。

    1 .RoHS 2.0主要修訂內(nèi)容

    同原RoHS指令相比,RoHS 2.0的修訂內(nèi)容主要體現(xiàn)在以下四方面:

    第一,適用產(chǎn)品范圍擴(kuò)大,在原RoHS指令管控的八大類(lèi)電子電氣設(shè)備基礎(chǔ)上擴(kuò)展至包含醫(yī)療器械、監(jiān)控設(shè)備在內(nèi)的幾乎所有電子電氣設(shè)備(見(jiàn)表1),并針對(duì)不同產(chǎn)品類(lèi)別規(guī)定了不同的執(zhí)行時(shí)間(見(jiàn)圖1)。

    第二,定期審核和修訂受限物質(zhì)清單,雖然限制的有害物質(zhì)及其限值暫無(wú)變化,但指令第6條提出,在2014722 之前,歐盟委員會(huì)應(yīng)考慮對(duì)受限物質(zhì)清單進(jìn)行審核及修訂,之后自行確定或依照成員國(guó)提交的建議確定定期審核及修訂日期。并且會(huì)優(yōu)先考慮六溴環(huán)十二烷(HBCDD)、鄰苯二甲 酸二(2 —乙基己基)酯(DEHP)、鄰苯二甲酸丁芐酯 (BBP)及鄰苯二甲酸二丁基酯(DBP)的使用對(duì)人類(lèi)健康和環(huán)境產(chǎn)生的風(fēng)險(xiǎn)。

    第三,明確豁免機(jī)制,針對(duì)不同產(chǎn)品類(lèi)別給予不同的豁免有效期以鼓勵(lì)企業(yè)開(kāi)發(fā)相關(guān)的替代品。RoHS指令管控的八大類(lèi)電子電氣設(shè)備及RoHS 2.0

     

        表1  ROHS 2.0管控的產(chǎn)品范圍

    管控的第11類(lèi)產(chǎn)品的豁免有效期最長(zhǎng)為五年;醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備的豁免有效期最長(zhǎng)為七年。關(guān)于醫(yī)療器械和監(jiān)控設(shè)備新增20個(gè)豁免項(xiàng)。上述有效期將有可能根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)整和更新。

    第四,關(guān)聯(lián)CE標(biāo)志,根據(jù)RoHS2.0的要求,電子電氣設(shè)備不僅要符合受限物質(zhì)的限值要求,而且在投放市場(chǎng)之前應(yīng)正確加貼CE標(biāo)志,制造商還需編寫(xiě)技術(shù)文件和歐盟符合性聲明。在產(chǎn)品投放歐盟市場(chǎng)后,制造商應(yīng)保存歐盟符合性聲明及技術(shù)文檔 十年,以備歐盟執(zhí)法機(jī)構(gòu)檢查。

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